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ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) aprobado en la UE para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo
La aprobación está basada en el estudio fase II DESTINY-Breast01 que mostró respuestas clínicamente significativas y duraderas en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 previamente tratado. Madrid – (20 de enero 2021). ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan), de Daiichi Sankyo Company,…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:32:28ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) aprobado en la UE para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 -
ENHERTU® Approved in the U.S. for the Treatment of Patients with Previously Treated HER2 Positive Advanced Gastric Cancer
First HER2 directed medicine approved for patients with gastric cancer in a decade
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:33:35ENHERTU® Approved in the U.S. for the Treatment of Patients with Previously Treated HER2 Positive Advanced -
El CHMP recomienda la aprobación de trastuzumab deruxtecan en la UE para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo
La recomendación está basada en los resultados positivos del estudio DESTINY-Breast01, que demostró respuestas duraderas en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo previamente tratado Madrid – (14 diciembre de 2020) – Trastuzumab deruxtecan de Daiichi Sankyo Company, Limited (en…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:34:15El CHMP recomienda la aprobación de trastuzumab deruxtecan en la UE para el tratamiento del cáncer de mama -
Trastuzumab deruxtecan continúa demostrando respuestas duraderas según los nuevos datos del estudio DESTINY-Breast01 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo
La mediana de duración de la respuesta fue superior a 20 meses La actualización de los datos muestra una prometedora supervivencia con un estimado de tres de cada cuatro pacientes vivos a los 18 meses Madrid – (10 de diciembre de 2020) – Los resultados actualizados positivos del estudio de…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:34:31Trastuzumab deruxtecan continúa demostrando respuestas duraderas según los nuevos datos del estudio -
Se ha iniciado el estudio en fase III comparativo DESTINY-Breast05 de ENHERTU® frente a TDM-1 en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo, de alto riesgo tras tratamiento neoadyuvante
Madrid– (4 de noviembre de 2020) – Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante, Daiichi Sankyo) y AstraZeneca anunciaron hoy el inicio del estudio en fase III global comparativo DESTINY-Breast05 de ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) frente a ado-trastuzumab emtansina (TDM-1) como…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:35:41Se ha iniciado el estudio en fase III comparativo DESTINY-Breast05 de ENHERTU® frente a TDM-1 en pacientes con -
ENHERTU® aprobado en Japón para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico metastásico HER2 positivo
ENHERTU es el primer y único medicamento dirigido a HER2 que ha demostrado una mejoría significativa de la supervivencia global en comparación con la quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico avanzado HER2 positivo tratados previamente La aprobación de este medicamento con designación…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:36:38ENHERTU® aprobado en Japón para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico metastásico HER2 positivo -
Daiichi Sankyo anuncia en ESMO 2020 los últimos datos de la parte de expansión de la dosis del estudio en fase I de patritumab deruxtecan en pacientes con CPNM con mutación EGFR
El ADC dirigido a HER3 demuestra actividad clínica en pacientes con CPNM metastásico o no resecable con mutación EGFR, tratados previamente, según se ha notificado en la primera presentación de los datos de la parte de expansión de la dosis de patritumab deruxtecan Está previsto realizar un…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:37:07Daiichi Sankyo anuncia en ESMO 2020 los últimos datos de la parte de expansión de la dosis del estudio en fase -
Daiichi Sankyo anuncia la colaboración con AstraZeneca en un ensayo clínico para evaluar patritumab deruxtecan (U3-1402) en combinación con TAGRISSO en cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR
Madrid – (14 de septiembre de 2020) – Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante, Daiichi Sankyo) anunció que ha establecido un acuerdo de colaboración con AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) en un ensayo clínico para evaluar la combinación de patritumab deruxtecan (U3-1402), un medicamento…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:37:58Daiichi Sankyo anuncia la colaboración con AstraZeneca en un ensayo clínico para evaluar patritumab deruxtecan -
La EMA valida y concede la evaluación acelerada de trastuzumab deruxtecan para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo
Madrid - (6 de julio de 2020) – Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante, Daiichi Sankyo) anunció hoy que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene la solicitud de autorización de comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) de trastuzumab deruxtecan, un inmunoconjugado (ADC) dirigido a…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:32:05La EMA valida y concede la evaluación acelerada de trastuzumab deruxtecan para el tratamiento del cáncer de -
Lanzan la primera app de interacciones farmacológicas para pacientes oncológicos en tratamiento anticoagulante
ONCO/ACOD es una iniciativa de Daiichi Sankyo avalada por la SEHH
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:44:00Lanzan la primera app de interacciones farmacológicas para pacientes oncológicos en tratamiento anticoagulante
