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Se ha iniciado el estudio en fase III comparativo DESTINY-Breast05 de ENHERTU® frente a TDM-1 en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo, de alto riesgo tras tratamiento neoadyuvante
Madrid– (4 de noviembre de 2020) – Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante, Daiichi Sankyo) y AstraZeneca anunciaron hoy el inicio del estudio en fase III global comparativo DESTINY-Breast05 de ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) frente a ado-trastuzumab emtansina (TDM-1) como…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:35:41Se ha iniciado el estudio en fase III comparativo DESTINY-Breast05 de ENHERTU® frente a TDM-1 en pacientes con -
El colesterol sin controlar aumenta el riesgo de ictus e infartos
Encuentros virtuales de la Sociedad Española de Arterioesclerosis
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:35:58El colesterol sin controlar aumenta el riesgo de ictus e infartos -
NILEMDO® reduce significativamente el colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar
Nuevos datos presentados en el Congreso Europeo de Arterioesclerosis EAS 2020
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:36:17NILEMDO® reduce significativamente el colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar -
ENHERTU® aprobado en Japón para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico metastásico HER2 positivo
ENHERTU es el primer y único medicamento dirigido a HER2 que ha demostrado una mejoría significativa de la supervivencia global en comparación con la quimioterapia en pacientes con cáncer gástrico avanzado HER2 positivo tratados previamente La aprobación de este medicamento con designación…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:36:38ENHERTU® aprobado en Japón para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico metastásico HER2 positivo -
Daiichi Sankyo anuncia en ESMO 2020 los últimos datos de la parte de expansión de la dosis del estudio en fase I de patritumab deruxtecan en pacientes con CPNM con mutación EGFR
El ADC dirigido a HER3 demuestra actividad clínica en pacientes con CPNM metastásico o no resecable con mutación EGFR, tratados previamente, según se ha notificado en la primera presentación de los datos de la parte de expansión de la dosis de patritumab deruxtecan Está previsto realizar un…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:37:07Daiichi Sankyo anuncia en ESMO 2020 los últimos datos de la parte de expansión de la dosis del estudio en fase -
Daiichi Sankyo anuncia la colaboración con AstraZeneca en un ensayo clínico para evaluar patritumab deruxtecan (U3-1402) en combinación con TAGRISSO en cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR
Madrid – (14 de septiembre de 2020) – Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante, Daiichi Sankyo) anunció que ha establecido un acuerdo de colaboración con AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) en un ensayo clínico para evaluar la combinación de patritumab deruxtecan (U3-1402), un medicamento…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:37:58Daiichi Sankyo anuncia la colaboración con AstraZeneca en un ensayo clínico para evaluar patritumab deruxtecan -
Los pacientes mayores y frágiles tratados con edoxabán (LIXIANA®) muestran bajos índices de sangrado y hemorragia intracraneal
Según los resultados de seguimiento a un año presentados en el Congreso ESC 2020
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:38:38Los pacientes mayores y frágiles tratados con edoxabán (LIXIANA®) muestran bajos índices de sangrado y -
NILEMDO® proporciona una reducción significativa del colesterol en adición a la terapia con estatinas durante 2,5 años de tratamiento
Redujo el LDL-c en un 14,4% más que las estatinas y otras TRLs
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:39:27NILEMDO® proporciona una reducción significativa del colesterol en adición a la terapia con estatinas durante -
Los pacientes mayores con fibrilación auricular tratados con edoxabán (LIXIANA®), presentan menores índices de ictus y sangrado
Según el estudio ETNA-AF publicado en European Heart Journal
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:31:21Los pacientes mayores con fibrilación auricular tratados con edoxabán (LIXIANA®), presentan menores índices de -
La EMA valida y concede la evaluación acelerada de trastuzumab deruxtecan para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo
Madrid - (6 de julio de 2020) – Daiichi Sankyo Company, Limited (en adelante, Daiichi Sankyo) anunció hoy que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene la solicitud de autorización de comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) de trastuzumab deruxtecan, un inmunoconjugado (ADC) dirigido a…
Daiichi Sankyo2022-07-15 11:32:05La EMA valida y concede la evaluación acelerada de trastuzumab deruxtecan para el tratamiento del cáncer de
